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血球计数板的使用方法有哪些?盐城飞舟玻璃告诉您答案

来源:/news/83.html   发布时间:2019-03-26

血球计数板的使用方法有哪些?盐城飞舟玻璃告诉您答案

血球计数板,经济实用,避免交叉污染,减少繁琐的清洗过程。精密的固定深度计数,具备出色的精确度和可重复性,欢迎来电咨询盐城飞舟玻璃有限公司!
11、视待测菌悬液浓度,加无菌水适当稀释(斜面一般稀释100倍),以每小格的菌数可数为度。
2、取干净的血球计数板一块,在计数区上盖上一块盖玻片
3、将菌悬液摇匀,用滴管吸取少量,从计数板正中间平台两边的沟槽内沿盖玻片的下边缘滴进一小滴(不可以过多),让菌悬液运用液体的表面张力充满计数区,勿使气泡形成,并用吸水纸吸去沟槽中流出的多余菌悬液。也可以将菌悬液直接滴加在计数区上(不要使计数区两侧平台沾上菌悬液,以防加盖盖玻片后,造成计数区深度的升高),随后加盖盖玻片(勿使形成气泡)。
4、静置一会,使细胞沉降到计数板上,不再随液体漂移。将血球计数板置放于显微镜的载物台上夹稳,先在低倍镜下找到计数区后,再转换高倍镜观察并计数。由于生活细胞的折光率和水的折光率相近,观察时应减弱光照的强度。
5、计数时若计数区是由16个中方格构成,按对角线方向,数左上、左下、右上、右下的4个中方格(即100小格)的菌数。假如是25个中方格构成的计数区,除数所述四个中方格外,还需数中央1个中方格的菌数(即80个小格)。为了保证计数的精确性,防止反复计数和少记,在计数时,对沉降在格线上的细胞的统计需有统一的要求。如菌体位于大方格的双线上,计数时则数上线不数下线,数左线不数右线,以降低误差。即位于本格上线和左线上的细胞计入本格,本格的下线和右线上的细胞按规定计入相应的格中。
6、针对出芽的酵母菌,芽体达到母细胞大小一半时,即可做为两个菌体测算。每种样品反复计数2-3次,按公式计算出每mL(g)菌悬液所含细胞数量。
7、测数结束,取出盖玻片,用水将血球计数板清洗整洁,切忌用硬物刷洗或擦抹,以防毁坏网格刻度。清洗干净后自行晾干或用吹风机吹干,放进盒内储存。
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